Help mee in de strijd tegen spierziekten

In 2017 kreeg ik de diagnose FSHD, een erfelijke spierziekte. Wanneer ik hierover met mensen praat, krijg ik vaak de vraag: "Is daar iets aan te doen?" Helaas is het antwoord (nog) nee. Net als bij veel andere spierziekten is er geen behandeling beschikbaar.

Maar daar kunnen we samen iets aan doen.

Meer wetenschappelijk onderzoek is hard nodig om deze ziekte beter te begrijpen en een gerichte behandeling te ontwikkelen. Het Prinses Beatrix Spierfonds zet zich hier actief voor in en financiert baanbrekend onderzoek. En daar is geld voor nodig.

Een andere vraag die ik vaak hoor is: "Kan ik iets voor je doen?" Jazeker! Door te doneren in mijn online collectebus help je rechtstreeks mee in de strijd tegen spierziekten zoals FSHD.

Samen hebben we al een mooie bijdrage geleverd aan meer onderzoek. En dat is hard nodig.Hoeveel we in totaal hebben ingezameld, kun je lezen op mijn blog pagina. De link vind je hieronder. 

Wil je meer informatie over mij en mijn spierziekte?
Neem gerust een kijkje op mijn blog: www.kiloveren.com
Of lees mijn verhaal op de site van het Prinses Beatrix Spierfonds: https://www.spierfonds.nl/verhalen/spierziekten/het-verhaal-van-judith

Elke euro telt.
Geld voor onderzoek is dé sleutel naar een behandeling. Wil jij ook bijdragen? Doneren kan snel en makkelijk via mijn online collectebus.
Dank je wel voor je steun!